پارکینسون و سلول های بنیادی

بیماری پارکینسون به دسته خاصی از نورون های واقع در مغز میانی آسیب می رساند. و این امر دوپامین را از مغز می گیرد، یک انتقال دهنده عصبی که به کنترل حرکت کمک می کند. و در یک مطالعه جدید، محققان فرآیندی را برای تبدیل سلول‌های غیر عصبی به نورون‌های فعال توصیف می‌کنند. و پیوندهای عصبی در موش‌ها علائم حرکتی ناشی از بیماری پارکینسون را معکوس می‌کنند. و بر اساس گزارش بنیاد پارکینسون، بیش از 10 میلیون نفر در سراسر جهان به بیماری پارکینسون، مبتلا هستند.

جهت مشاهده و خرید انواع ترازو دیجیتال به فروشگاه تجهیزات پزشکی ماهان مدیکال مراجعه بفرمایید.

یک اختلال عصبی پیشرونده، پارکینسون به نورون های واقع در مغز میانی آسیب می رساند یا از بین می برد. این نورون ها دوپامین را تولید می کنند که یک انتقال دهنده عصبی است که در حرکت نقش دارد. این کمبود دوپامین باعث علائم پارکینسون می شود که، شامل لرزش، سفتی و اختلال در تعادل و هماهنگی است. و درمان با داروی ال، دوپا، می تواند دوپامین مغز را دوباره پر کند تا برخی علائم را کاهش دهد. با این حال، استفاده مداوم از دارو می تواند باعث دیسکینزی یا حرکات غیر ارادی بدن شود. و جامعه علمی به طور خستگی ناپذیری تلاش می کند تا راه های موثرتری برای درمان و درک پارکینسون، ایجاد کند. و در یک مطالعه جدید که در مجله رجنراتیو، منتشر شد، محققان نشان دادند که با کاشت سلول‌های بنیادی پرتوان القایی، برای جایگزینی نورون‌های تخریب شده توسط این بیماری، علائم حرکتی پارکینسون را در موش‌ها معکوس کردند. سلول‌های بنیادی پرتوان القایی، سلول هایی هستند که دوباره برنامه ریزی شده اند و به حالت جنینی باز می گردند. این حالت به دانشمندان اجازه داد تا سلول ها را درمان کرده و آنها را به نورون های تولید کننده دوپامین تمایز دهند. و دکتر جیمز بک، معاون ارشد و مدیر ارشد علمی بنیاد پارکینسون، یک سازمان غیرانتفاعی که کار می کند، توضیح داد، مثل این است که یک کتاب را بردارید، سپس جوهر را بشویید، و سپس بتوانید آن کتاب را بازنویسی کنید.  و زمانی که سلول‌های مورد استفاده در این مطالعه در مغز موش‌ها کاشته شدند، قادر به ارسال الیاف شاخه‌دار برای ایجاد اتصالات در مغز و تولید دوپامین بودند. و محققان با مطالعه خود موفق ترین پروتکل را برای تبدیل سلول های غیر عصبی به نورون های فعال بررسی کردند. دکتر جفری کوردوور، مدیر مرکز تحقیقات بیماری‌های عصبی آشوبانر، در دانشگاه ایالتی آریزونا، به ما گفت، هدف این مقاله تعیین پارامترهایی است که این سلول‌ها را به بهترین شکل ممکن می‌سازد.

جهت مشاهده قیمت و خرید انواع جوراب واریس به وبسایت ماهان مدیکال مراجعه بفرمایید.

محققان سلول ها را در حالت جنینی خود با مجموعه ای از عوامل اضافی درمان کردند و سلول ها را به مدت 17، 24 و 37 روز کشت دادند. و دکتر بک به ما گفت، در اینجاست که این مطالعه نقش کلیدی ایفا می‌کند، فقط سعی می‌کند نگاهی به چند نقطه زمانی بیندازیم تا ببینیم چه زمانی توسعه این سلول‌ها ممکن است بهترین نتایج را به همراه داشته باشد. و همچنین، دکتر کوردوور گفت، اگر آنها را به مدت 17 روز درمان و کشت کنید، و سپس تقسیم بندی آنها را متوقف کنید و آنها را متمایز کنید، بهترین کار را انجام می دهید. و دکتر کوردوور گفت، این سلول‌ها، وقتی به مغز موش‌ها پیوند می‌زنند، و توانایی رشد در فواصل طولانی را دارند. و توضیح داد که، این مهم است، زیرا سلول‌ها در نهایت در انسان کاشته می‌شوند، جایی که آنها باید شاخه‌های خود را به فواصل طولانی بفرستند. و بهبودی ممکن است وابسته به دوز باشد. و به گفته دکتر کوردوور، به عنوان بخشی از این مطالعه، محققان به دوز سلول‌های بنیادی پرتوان القایی، نیز توجه کردند، عاملی که قبلاً مطالعه نشده بود. و دکتر بک به ما توضیح داد که این مهم است، زیرا جراحان مغز و اعصاب باید بدانند چه تعداد سلول در مغز کاشته شوند. و او گفت، داشتن سلول‌های کمتر بهتر است، زیرا می‌توانید عوارض جانبی احتمالی را به حداقل برسانید. همچنین، دکتر کوردووربیان کرد که، وقتی شما چند سلول، فرض کنید 5000 سلول قرار دهید، هیچ بهبودی عملکردی نخواهید داشت. شما 10000 می گذارید، بیشتر می گیرید. و اگر سلول‌های بیشتری را وارد کنید، بازیابی عملکردی سریع‌تر و قوی‌تر می‌شود.

منبع : Medicalnewstoday.com

ترجمه : تحریریه مجله پزشکی ماهان مدیکال

جهت مشاهده قیمت و خرید انواع دستگاه فشار خون به وبسایت ماهان مدیکال مراجعه بفرمایید.

همچنین:

ماهان مدیکال مرجعی مطمئن جهت تهیه انواع گن در برند های معتبر