آلبینیسم چیست؟
آلبینیسم به طیفی از اختلالات اطلاق می شود که در نتیجه کاهش یا عدم وجود رنگدانه ملانین ایجاد می شود. اینها از نظر شدت متفاوت هستند، اما اغلب باعث سفیدی پوست، موهای روشن و مشکلات بینایی می شوند. و آلبینیسم می تواند هر کسی را تحت تاثیر قرار دهد، اما شیوع آن در منطقه متفاوت است. و در کشورهای جنوب صحرای آفریقا، آلبینیسم از هر 2000 تا 5000 نفر مورد اعتماد 1 نفر را تحت تاثیر قرار می دهد. در میان برخی از گروه ها، این میزان به 1 در 1000 می رسد. در اروپا و ایالات متحده به 1 در 17000 تا 20000 نزدیکتر است. و آلبینیسم به طور مساوی بر دو جنس تأثیر می گذارد و همه اقوام مستعد ابتلا هستند.
ماهان مدیکال مرجع تخصصی عرضه انواع جوراب واریس در یرند های معتبر داخلی و خارجی
و در زیر چند نکته کلیدی در مورد آلبینیسم آورده شده است. جزئیات بیشتر در مقاله اصلی دنبال می شود.
- آلبینیسم یک بیماری ژنتیکی است.
- در درجه اول بر روی مو، چشم، پوست و بینایی تاثیر می گذارد.
- هیچ درمانی برای آلبینیسم وجود ندارد، اما برخی از علائم قابل درمان هستند.
- تخمین زده می شود که از هر 70 نفر 1 نفر حامل جهش ژنتیکی مرتبط با آلبینیسم هستند.
آلبینیسم چیست؟
آلبینیسم یک بیماری ارثی است که با میزان قابل توجهی پایین تر تولید ملانین مشخص می شود. و ملانین رنگدانه ای است که مسئول رنگ پوست، مو و چشم است. و افراد مبتلا به آلبینیسم معمولاً نسبت به سایر اعضای خانواده یا گروه قومی خود پوست و موی روشن تری دارند. مشکلات بینایی نیز رایج است. و ملانین به طور معمول از پوست در برابر آسیب های ناشی از قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش محافظت می کند، بنابراین افراد مبتلا به آلبینیسم نسبت به قرار گرفتن در معرض نور خورشید حساس تر هستند. همچنین خطر ابتلا به سرطان پوست در سنین نوجوانی در آنها افزایش می یابد.
انواع
آلبینیسم دو نوع اصلی دارد: آلبینیسم چشمی، که عمدتاً چشم ها را درگیر می کند و آلبینیسم پوستی، که پوست، مو و چشم ها را درگیر می کند. و پزشکان بسته به ژن های خاصی که بر روی آن تأثیر می گذارد آلبینیسم چشمی، را به تعدادی زیر گروه تقسیم می کنند. و این زیرمجموعه ها عبارتند از:
- نوع 1: افراد تمایل به داشتن پوست شیری، موهای سفید و چشمان آبی دارند. با افزایش سن، پوست و موی برخی افراد ممکن است تیره شود.
- نوع 2: شدت کمتری نسبت به نوع 1 دارد، اغلب در آفریقاییهای جنوب صحرا، آفریقاییآمریکاییها و برخی از جوامع بومی آمریکا رخ میدهد.
- نوع 3: مشکلات بینایی معمولاً در نوع 3 خفیف تر از سایر انواع است. این نوع بیشتر سیاه پوستان آفریقای جنوبی را تحت تاثیر قرار می دهد.
- نوع 4: این نوع بیشتر در میان جمعیت های شرق آسیا دیده می شود. به طور مشابه با نوع 2 ارائه می شود.
- آلبینیسم چشمی مرتبط با ایکس: یک جهش ژنتیکی در کروموزوم ایکس باعث آلبینیسم چشمی مرتبط با ایکس می شود که عمدتاً مردان را مبتلا می کند. مشکلات بینایی وجود دارد، اما رنگ چشم، مو و پوست به طور کلی در محدوده طبیعی است.
- سندرم هرمانسکی پودلاک: این نوع نادر در پورتوریکو رایج ترین منبع مورد اعتماد است. علائم مشابه علائم آلبینیسم چشمی است، اما بیماری های روده، قلب، کلیه و ریه یا اختلالات خونریزی مانند هموفیلی احتمال بیشتری دارد.
- سندرم چدیاک هیگاشی: این یک شکل بسیار نادر از آلبینیسم است که در نتیجه جهش در ژن اچ،1 ایجاد می شود. علائم ممکن است شبیه علائم آلبینیسم چشمی باشد، اما موهای فرد ممکن است نقرهای به نظر برسد و پوست او کمی خاکستری به نظر برسد. گلبول های سفید خون ممکن است نقص داشته باشند و فرد را مستعد ابتلا به عفونت کند.
منبع : Medicalnewstoday.com
ترجمه : تحریریه ماهان مدیکال
سایر مقالات گروه - مقالات تخصصی پزشکی,سایر مقالات گروه - پوست و مو,سایر مقالات گروه - زیبایی,سایر مقالات گروه - سلامت عمومی,