لیپوسارکوم چیست؟
لیپوسارکوم سرطانی است که از سلول های چربی شروع می شود. این یک نوع سارکوم بافت نرم است. لیپوسارکوم می تواند در هر جایی رشد کند اما اغلب در شکم یا اندام ها ایجاد می شود. لیپوسارکوم یکی از شایع ترین سارکوم های بافت نرم است. انجمن سرطان آمریکا تخمین می زند که حدود 12750 نفر در ایالات متحده با سارکوم بافت نرم در سال 2019 تشخیص داده می شوند. آنها همچنین پیش بینی می کنند که در همان سال حدود 5270 مرگ ناشی از سارکوم بافت نرم وجود خواهد داشت. از آنجایی که لیپوسارکوم نادر است، پزشک سرطان یا انکولوژیست اغلب افراد مبتلا به لیپوسارکوم را به متخصص دیگری ارجاع می دهد. در این مقاله به بررسی لیپوسارکوم، علائم و نحوه درمان این نوع سرطان توسط پزشکان می پردازیم و تصاویری از این بیماری ارائه می دهیم.
لیپوسارکوم چیست؟
لیپوسارکوم شکل نادری از سرطان بافت است. بزرگسالان اغلب به لیپوسارکوم مبتلا می شوند، اما در موارد نادر، ممکن است در کودکان رخ دهد. افراد ممکن است لیپوسارکوم را با رسوبات چربی بافت یا لیپوم ها که سرطانی نیستند اشتباه بگیرند. بسیار نادر است که لیپومای غیرسرطانی موجود سرطانی شود. در عوض، بیشتر لیپوسارکوم ها به دلیل یک تومور جدید رخ می دهند. طرح درمان و چشم انداز لیپوسارکوم به نوع آن بستگی دارد. همچنین، برخی از لیپوسارکوم ها به کندی رشد می کنند و به راحتی حذف می شوند، در حالی که برخی دیگر به سرعت رشد می کنند و می توانند به اندام های دیگر سرایت کنند.
علائم
علائم لیپوسارکوم به محل تومور بستگی دارد. لیپوسارکوم در بازوها یا پاها ممکن است باعث درد، تورم یا ضعف در اندام آسیب دیده شود. در شکم، لیپوسارکوم می تواند در خلف صفاق یا غشایی که اندام های شکمی را می پوشاند رشد کند. هنگامی که این اتفاق می افتد، ممکن است فرد علائمی داشته باشد که عبارتند از:
- افزایش وزن
- درد یا تورم معده
- یبوست یا مدفوع خونی
- مشکلات ادرار کردن
لیپوسارکوم ممکن است تا زمانی که به اندازه کافی بزرگ نباشد که بر اندام های مجاور فشار وارد کند، هیچ علامتی ایجاد نکند. این فشار ممکن است باعث درد، تورم یا اختلال در عملکرد اندام های مجاور مانند ریه ها، کبد یا سایر اندام های شکمی شود.
علل
لیپوسارکوم زمانی اتفاق می‌افتد که سلول‌های قبلاً سالم دچار خطاهایی در کد ژنتیکی یا دی ان ایی، خود می‌شوند و به سرعت شروع به تکثیر می‌کنند. در حالی که علت دقیق این تغییر نامشخص است، لیپوسارکوم معمولاً در مردان 50 تا 65 ساله ایجاد می شود. عوامل خطر برای همه انواع سارکوم بافت نرم عبارتند از:
- سابقه تشعشع به شکم یا قسمت دیگری از بدن
- سابقه سرطان مرتبط با ژنتیک
- قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی سرطان زا
- آسیب به سیستم لنفاوی
پزشکان انتخاب های سبک زندگی مانند سیگار کشیدن یا رژیم غذایی نامناسب را با افزایش خطر ابتلا به لیپوسارکوم مرتبط نکرده اند.
تشخیص
اگر فردی تومور یا علائمی داشته باشد که می‌تواند نشان‌دهنده لیپوسارکوم باشد، پزشک ممکن است از اسکن‌های تصویربرداری مانند اشعه ایکس، سی‌تی اسکن یا MRI برای سنجش اندازه تومور و گسترش آن استفاده کند. در مرحله بعد، پزشک بیوپسی را برای آزمایش نمونه ای از بافت انجام می دهد. از آنجایی که لیپوسارکوم نادر است، مهم است که یک جراح مجرب و متخصص تومور را خارج کند. آسیب شناس می تواند سلول هایی را که مشخصه لیپوسارکوم ها هستند پس از برداشتن تومور شناسایی کند.
انواع
پس از تایید لیپوسارکوم، پزشکان احتمالا تومور را به یکی از چهار زیرگروه دسته بندی می کنند. انواع اصلی لیپوسارکوم عبارتند از:
- خوب متمایز شده: این رایج ترین نوع است. سلول ها تمایل به کندی رشد یا درجه پایین دارند و بسیار شبیه سلول های چربی هستند.
- سلول میکسوئید و گرد: اینها تومورهای درجه متوسط تا بالا هستند که دارای الگوی دایره ای مشخصی از سلول های سرطانی هستند. تومورهای درجه بالا نسبت به انواع با درجه پایین سریعتر گسترش می یابند.
- پلئومورفیک: این نادرترین اما تهاجمی ترین شکل لیپوسارکوم است.
- تمایز زدایی شده: این یک نوع درجه بالا است. از توموری که در ابتدا سلول‌های سرطانی درجه پایین را نشان می‌داد، ایجاد می‌شود.
منبع : Medicalnewstoday.com
ترجمه : تحریریه ماهان مدیکال
ارسال یک نظر
