آزمایش خون و بیماری پریون

دانشمندان یک آزمایش بیوشیمیایی دقیق ابداع کرده‌اند که پریون‌ها را در خون بیماران مبتلا به بیماری کروتزفلد جاکوب تشخیص می‌دهد. در صورت تایید، می‌تواند به ابزار ارزشمندی برای تشخیص قبل از علائم بیماری و غربالگری خون اهدایی منجر شود. این تیم، به سرپرستی نویسنده ارشد کلودیو سوتو، استاد نورولوژی در مرکز علوم بهداشتی دانشگاه تگزاس در دانشکده پزشکی هیوستون، این کار را در مجله ساینس گزارش می‌کند. مطالعه جدید به دنبال انتشار تحقیقات قبلی در سال 2014 است که در آن، پس از سال ها کار، پروفسور سوتو و همکارانش نحوه تشخیص پریون ها را در ادرار شرح می دهند. بیماری‌های پریون انسانی، از جمله انواع پراکنده و انواع بیماری کروتسفلد جاکوب  شرایطی عفونی و همیشه کشنده هستند که می‌توانند باعث انحطاط پیشرونده یا مرگ سلول‌های عصبی یا نورون‌ها شوند. نرخ سالانه منبع معتبر بیماری‌های پریون در سراسر جهان حدود 1 مورد جدید در هر میلیون نفر از جمعیت است. بیماری کروتسفلد جاکوب بسیار نادرتر یک بیماری جدید است که برای اولین بار در سال 1996 در بریتانیا توصیف شد. تصور می‌شود که این بیماری در افرادی ایجاد می‌شود که یا گوشت گاو آلوده به آنسفالوپاتی اسفنجی گاوی یا بیماری جنون گاوی، مصرف می‌کنند، یا از اهداکنندگان آلوده که هیچ علامتی نداشتند، تزریق خون دریافت کرده‌اند. در حال حاضر هیچ آزمایش تشخیصی قطعی برای بیماری کروتسفلد جاکوب وجود ندارد. در سرتاسر جهان، بیش از 220 مورد بیماری کروتسفلد جاکوب گزارش شده است که بیشتر آنها در بریتانیا بوده است. این بیماری توسط پروتئین‌های عفونی نادرست تا شده به نام پریون ایجاد می‌شود که به تدریج ایجاد می‌شوند و برای چندین دهه قبل از ظهور علائم آسیب ایجاد می‌کنند. به طور متوسط، افراد آلوده به بیماری کروتسفلد جاکوب 2 سال پس از ظهور علائم می میرند. در ابتدا، اینها شامل توهمات و اختلالات خلقی مانند افسردگی و اضطراب است که می تواند به شرایط دیگر نسبت داده شود. بعداً، علائم می توانند به زوال عقل شدیدتر، اسپاسم عضلانی و از دست دادن هماهنگی پیشرفت کنند. پروفسور سوتو و همکارانش خاطرنشان می کنند که در حال حاضر هیچ آزمایش تشخیصی قطعی برای بیماری کروتسفلد جاکوبوجود ندارد که بتواند به تشخیص آن از سایر اختلالات با علائم مشابه کمک کند، و همچنین یک صفحه نمایش معتبر برای تشخیص پریون ها در خون اهدایی وجود ندارد. تست پریون 100 درصد حساسیت و ویژگی، را نشان داد. برای مطالعه جدید، تیم نمونه خون 14 بیمار مبتلا به بیماری کروتسفلد جاکوبو 153 کنترل را تجزیه و تحلیل کرد. گروه کنترل شامل بیماران مبتلا به بیماری کروتسفلد جاکوبپراکنده و سایر شرایط مغزی، مانند زوال عقل، بیماری پارکینسون، آسیب مغزی، سکته مغزی و صرع - و 49 فرد سالم بود. برای شناسایی پریون‌های بیماری کروتسفلد جاکوب، این تیم از ابزار جدیدی به نام آزمایش تقویت چرخه‌ای تاشو اشتباه پروتئین، استفاده کردند. این ابزار که در آزمایشگاه پروفسور سوتو توسعه یافته است، همانند سازی پریون را که در بیماری پریون در مغز رخ می دهد، تقلید می کند. نتایج نشان می‌دهد که ابزار پریون‌ها را با حساسیت و ویژگی 100 درصد در نمونه‌های خون بیماران بیماری کروتسفلد جاکوب شناسایی کرد. حساسیت میزانی است که یک نتیجه منفی بیماری را رد می کند و اختصاصی بودن میزانی است که نتیجه مثبت بر آن حکم می کند. محققان خاطرنشان می کنند که اکنون مطالعات بیشتری برای تایید این فناوری جدید مورد نیاز است. به محض انجام آنها، آزمایش جدید می تواند برای تشخیص غیرتهاجمی بیماری کروتسفلد جاکوب قبل از ظهور علائم و برای غربالگری ذخایر خونی برای آلودگی پریون استفاده شود. تشخیص زودهنگام این امکان را فراهم می کند که هر گونه درمان بالقوه قبل از وقوع آسیب مغزی قابل توجه انجام شود. در مورد خون رسانی، در دسترس بودن روشی برای شناسایی موثر مقادیر کمی از عامل عفونی، امکان حذف واحدهای خونی آلوده به پریون ها را فراهم می کند، به طوری که موارد جدید را می توان تا حد زیادی به حداقل رساند.

منبع : Medicalnewstoday.com
ترجمه : تحریریه ماهان مدیکال