درک ماهیت اختلال عملکرد
گیرنده های نوری مخروطی در دژنراسیون شبکیه تصور می شود که غیر فعال هستند. با این حال، تحقیقات جدید نشان می‌دهد که گیرنده‌های نوری مخروطی در یک شبکیه رو به زوال ممکن است به تولید پاسخ به نور ادامه دهند. محققان سیگنال های پایین دستی را از شبکیه ثبت کردند که نشان می دهد پردازش بصری آنطور که انتظار می رفت به خطر نیفتاده است. در شبکیه، سلول های مسئول تجربه بصری میله ها و مخروط ها هستند. این سلول ها گیرنده نور نامیده می شوند و نور را جذب و به سیگنال های الکتریکی تبدیل می کنند. میله ها در نور کم فعال هستند. مخروط ها در نور روز فعال هستند و به فرد کمک می کنند رنگ ها را ببینند. آلاپککام سمپات، رئیس چشم پزشکی موسسه چشم ژول استاین دانشگاه کالیفرنیا لس آنجلس و استاد دانشکده پزشکی دیوید گفن، ربع قرن گذشته را صرف مطالعه نحوه عملکرد گیرنده های نوری در شبکیه کرده است. سمپات به ما گفت، سلول گیرنده نوری تنها مجرای تجربه بصری ما است. زمانی که گیرنده‌های نور شروع به مرگ می‌کنند، منجر به نابینایی می‌شود که برای ما انسان‌ها بسیار ناتوان کننده است، زیرا بخش زیادی از مغز ما به پردازش تصاویر بصری اختصاص دارد. سمپات نویسنده ارشد مطالعه ای بود که در مجله کارنت بیولوژی منتشر شد که نشان می دهد گیرنده های نوری مخروطی در شبکیه رو به زوال موش ها به عملکرد خود ادامه می دهند و قادر به تولید پاسخ به نور هستند.
درک ماهیت اختلال عملکرد
رتینیت پیگمانتوزا گروهی از بیماری های ارثی است که باعث مرگ گیرنده های نوری و در نتیجه از دست دادن بینایی و در نهایت نابینایی می شود. این بیماری از هر 4000 نفر در ایالات متحده یک نفر را تحت تأثیر منبع قابل اعتماد قرار می دهد. در ابتدا، رتینیت پیگمانتوزا میله ها را تحت تاثیر قرار می دهد که باعث مشکلات دید در شب می شود. با از بین رفتن میله ها، بیماری شروع به تأثیرگذاری روی مخروط ها می کند و منجر به نابینایی می شود. سمپات توضیح داد، معمولاً در ادبیات، آنها را مخروط های خفته می نامند. خواب این تصور را در خود جای داده است که آنها هیچ کاری انجام نمی دهند. سمپات و سایر محققان برای درک ماهیت اختلال عملکرد، تلاش کردند. او گفت، زیرا من فکر می‌کنم این راهی است که می‌توان فهمید که آیا، گیرنده‌های نوری قابل تعمیر هستند یا تا چه حد می‌توان آنها را نجات داد. سامپات گفت، برای انجام این کار، محققان گیرنده‌های نوری را که در زمان انحطاط سایر گیرنده‌های نوری باقی می‌مانند، مورد مطالعه قرار دادند. به طور خاص، آنها از سلول‌های ناحیه مرکزی شبکیه در ار دی 10، که اتوزومال مغلوب رتینیت پیگمانتوزا را مدل می‌کند، ضبط‌های چسب گیره‌ای انجام دادند. میله‌های روی سلول موش عمدتاً مرده بودند و مخروط‌ها بخش‌های بیرونی و ساقه‌های خود را از دست داده بودند. روش پچ گیره یک تکنیک الکتروفیزیولوژیکی تصفیه شده است که پتانسیل غشا و همچنین مقدار جریان عبوری از غشای سلولی را اندازه گیری می کند. علاوه بر این، محققان از آرایه های چند الکترودی منبع مطمئن برای ضبط پاسخ های شبکیه به محرک های بصری ارائه شده استفاده کردند. محققان گفتند از اینکه بسیاری از مخروط ها قادر به پاسخگویی به نور هستند شگفت زده شدند. سمپات گفت، ما نشان دادیم که آنها به‌طور قابل توجهی هنوز فعال هستند، اگرچه حساسیت بسیار کمتری نسبت به حالت عادی دارند. محققان پاسخ نوری را در چهار مخروط از چهار مخروط در موش های 3.5 هفته ای و همچنین 7 مخروط از 10 مخروط در موش های 6 هفته و 1 از 3 مخروط در 9 هفته مشاهده کردند. حساسیت مخروط ها حدود 100 برابر تا 1000 برابر کمتر از حد معمول بود. سلول ها همچنین بسیاری از ویژگی های مخروط های معمولی را نشان دادند. این شامل پتانسیل غشای در حال استراحت مشابه منبع مورد اعتماد است، که به تفاوت پتانسیل الکتریکی در غشای پلاسمایی زمانی که سلول در حالت استراحت است و یک جریان سی ایی2، سیناپسی طبیعی اشاره دارد.
منبع : Medicalnewstoday.com
ترجمه : تحریریه ماهان مدیکال
ارسال یک نظر
