آزمایش جدید برای پارکینسون

محققان تکنیک بسیار دقیقی را برای شناسایی افراد مبتلا به بیماری پارکینسون ایجاد کرده اند که می تواند به تشخیص زودتر این بیماری کمک کند. پیش از این، هیچ آزمایشی نمی توانست تشخیص قطعی را به این روش ارائه دهد. روش سنجش تقویت دانه آلفا سینوکلئین در یک مطالعه مقطعی با 1123 شرکت‌کننده مورد استفاده قرار گرفت و برای شناسایی افراد در معرض خطر و کسانی که قبل از تشخیص علائم غیرحرکتی اولیه بیماری پارکینسون داشتند، مشخص شد. این یافته ها نشان می دهد که تکنیک آلفا سینوکلئین می تواند به عنوان یک نشانگر زیستی برای کمک به تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون استفاده شود. بیماری پارکینسون وضعیتی است که بر سیستم عصبی تأثیر می گذارد و باعث مشکلات حرکتی می شود. برخی از علائم اولیه شامل لرزش، مشکل در هماهنگی حرکات و کاهش حس بویایی است. بر اساس تحقیقات جدیدی که در لانست منتشر شده است، شناسایی رسوبات پروتئینی غیرطبیعی مرتبط با پارکینسون با استفاده از یک تکنیک خاص ممکن است به تشخیص زودتر این بیماری کمک کند. نتایج این مطالعه اثربخشی سنجش تقویت دانه آلفا سینوکلئین را در شناسایی دقیق افراد مبتلا به بیماری پارکینسون تأیید می‌کند. این آزمایش می‌تواند افرادی را که در معرض خطر ابتلا به این بیماری هستند و کسانی که علائم اولیه غیرحرکتی دارند، حتی قبل از تشخیص رسمی شناسایی کند. آزمایش پروتئین پارکینسون را تشخیص می دهد. بیماری پارکینسون با وجود نوع خاصی از پروتئین مشخص می شود که در مغز انباشته می شود و باعث مشکلات حرکتی و سایر علائم می شود. تحقیقات قبلی نشان داده است که تست آلفا سینوکلئین می تواند این پروتئین را تشخیص دهد. با این حال، مطالعه جامع تری که شامل گروه بزرگی از شرکت کنندگان با دقت انتخاب شده بود، تا کنون انجام نشده بود. در مطالعه جدید، محققان می خواستند بررسی کنند که آیا آلفا سینوکلئین می تواند علائم اولیه بیماری پارکینسون را شناسایی کند و بین اشکال مختلف این بیماری تمایز قائل شود. آنها بیش از 1000 فرد مبتلا به بیماری پارکینسون یا در معرض خطر ابتلا به آن را مورد مطالعه قرار دادند، از جمله افرادی که دارای برخی علائم بودند اما لرزش یا سفتی معمولی نداشتند. هدف این بود که ببینیم آیا این آزمایش می‌تواند پیش‌بینی کند که چه کسی ممکن است در آینده به بیماری پارکینسون مبتلا شود. محققان نمونه هایی از مایع مغزی نخاعی گرفته شده از هر شرکت کننده را با استفاده از آزمون آلفا سینوکلئین تجزیه و تحلیل کردند. این روش می‌تواند مقادیر بسیار کمی از پروتئینی به نام آلفا سینوکلئین را شناسایی کند که با بیماری پارکینسون مرتبط است. در افراد بدون علت ژنتیکی شناخته شده بیماری، آزمایش در 96 درصد موارد بیماری را به درستی شناسایی کرد، در حالی که در افرادی که دارای انواع ژنی خاص بودند، دقت آزمایش متفاوت بود.

حساسیت تست بیش از 90٪

این مطالعه نشان داد که تفاوت هایی در نتایج بر اساس سن و جنس وجود دارد، به ویژه در افرادی که دارای یک جهش ژنتیکی خاص به نام ال ار ار کی 2، هستند. پروفسور کلودیو سوتو، استاد مغز و اعصاب و مدیر مرکز تحقیقات بیماری آلزایمر و اختلالات مغزی مرتبط با آن جورج و سینتیا میچل در هیوستون، نویسنده اصلی این مطالعه، یافته های کلیدی را به ما توضیح داد. پروفسور سوتو گفت، این مطالعه بزرگترین تجزیه و تحلیل دقت تشخیصی یک فناوری را که در آزمایشگاه توسعه دادیم، به نام سنجش تقویت دانه آلفا سینوکلئین برای تشخیص پروتئین آلفا سینوکلئین غیرطبیعی در بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون گزارش کرد.

تغییرگر بازی

مهمتر از همه، ما توانستیم این نشانگر را سالها قبل از اینکه بیماران بیماری را نشان دهند، شناسایی کنیم. پروفسور سوتو توضیح داد، این مهم است زیرا در این زمان مغز هنوز به طور گسترده آسیب ندیده است و می توان خیلی راحت تر درمان کرد، شاید حتی با تغییرات ساده در سبک زندگی. دکتر الانا کلار، متخصص مغز و اعصاب و متخصص پارکینسون در نیوجرسی مغز و ستون فقرات، که در این تحقیق دخالتی ندارد، با این نظر موافق است و می‌گوید: «بیماری پارکینسون وضعیتی است که تشخیص آن صرفاً بر اساس معاینه بالینی برای بیش از 200 سال است. اهمیت این پیشرفت قابل اغراق نیست. این اولین بار است که ما یک نشانگر زیستی عینی داریم که نه تنها در افراد مبتلا به بیماری پارکینسون، بلکه در افراد جوان‌تر که ممکن است علائمی از خود نشان ندهند و فقط دارای عوامل خطر خاصی باشند، قابل شناسایی است.

منبع : Medicalnewstoday.com
ترجمه : تحریریه ماهان مدیکال